U 5 di ferraghju di u 2024, u situ ufficiale di l'UE hà publicatu infurmazioni chìHumanwellCaps(Hubei Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.)Ottenutu ufficialmente a registrazione di l'UE (Numero di Tracce: 4200/22160), marcà chì i prudutti di capsule di gelatina HumanwellCaps ufficialmente uttenutu u permessu di entre in u mercatu di l'UE. Siccomu i prudutti cinesi di gelatina si sò ritirati da u mercatu di l'UE in u 2012, HumanwellCaps hè a prima impresa di produzzione di capsule di gelatina in a pruvincia di Hubei chì ottene sta qualificazione.
HumanwellCaps hè una filiera high-tecnologica di Humanwell Healthcare Group, specializata in a produzzione di capsule, è cù più di 20 anni di sperienza in a produzzione di capsule, cù una capacità di produzzione annuale totale prevista di 40 miliardi di capsule vuote, attualmente cù 16 linee di produzzione automatiche di capsule impurtate, cù una capacità di produzzione annuale di 15 miliardi di capsule.
HumanwellCaps hà prupostu u posizionamentu strategicu di Functional Capsule Service Provider è hà sviluppatu una seria di prudutti di capsule funzionali cum'è HPMC capsula 2.0, capsula anti-fragile, capsula di liberazione rapida-, è capsula di reticulazione lenta, chì ponu megliu risponde à i bisogni di i clienti per preparazioni persunalizate è innovative. Attualmente, i prudutti sò stati esportati à l'Europa, l'America, l'Asia Sudueste, l'Africa è altri più di 20 paesi è regioni.
In u 2012, l'UE hà eliminatu l'imprese di gelatina chinesi da a Lista di l'imprese di terzu -partiti permessi di esportà gelatina in l'UE, è ùn hà micca accettatu temporaneamente novi applicazioni di registrazione per l'imprese di gelatina chinesi. Sicondu i regolamenti pertinenti di l'Unione Europea, i prudutti di a salute alimentaria è i fabricatori di droghe di a Cina ponu impurtà gelatina solu cum'è materie prime da l'UE o da altri paesi terzi permessi per mantene stu vastu mercatu, è i so prudutti finiti ponu esse venduti à l'UE, risultatu in un forte aumentu di u costu di a catena di fornitura industriale, i prudutti cunnessi perdendu un vantaghju competitivu.
Dopu parechji sforzi, HumanwellCaps hà passatu cù successu a qualificazione di l'impresa è l'auditi in -situ di l'Amministrazione Generale Doganale di Wuchang, è hà finitu i prucessi di raccomandazione ufficiale à l'UE da a Dogana di Wuchang è a registrazione in UE. Quist'annu, u situ web ufficiale di l'Unione Europea hà publicatu infurmazioni chì HumanwellCaps hà uttenutu ufficialmente a registrazione di l'UE.
Cù l'aiutu di Wuchang Customs, avemu stabilitu un sistema di gestione di qualità chì risponde cumplettamente à i requisiti di l'ispezione è di a quarantena di l'UE, è cumpletu a trasfurmazioni tecniche è l'aghjurnamentu di hardware in cunfurmità cù i standard di l'UE. U mercatu europeu hè unu di i mercati d'oltremare chì l'imprese di capsule di gelatina si batteranu. A registrazione riescita in l'UE è l'ottenimentu di a qualificazione di registrazione in l'UE aiuterà HumanwellCaps à apre cù successu a porta di u mercatu di l'UE è stabilisce una basa solida per u sviluppu futuru in u mercatu.
